DISPOSITIFS MÉDICAUX

LANCER VOS PRODUITS CONFORMÉMENT
AU NOUVEAU RÉGLEMENT EUROPÉEN

NOUVELLE RÉGLEMENTATION

Le marché des Dispositifs Médicaux est aujourd'hui réglementé par des directives européennes.

La demande de sécurité et d'efficacité étant en constante augmentation, le Règlement Européen sur les Dispositifs Médicaux (RDM) est entré en vigueur en mai 2017.

Le nouveau règlement s'appliquera le 26 mai 2021 et comporte plusieurs changements importants.
La mise sur le marché européen des Dispositifs Médicaux étant un processus complexe, nous vous présenterons tout ce que vous devez savoir et vous montrerons des exemples concrets applicables au secteur cosmétique.

Quelles sont les principales exigences du nouveau RDM ?
Comment réussir le lancement de votre produit et le mettre en conformité avec le nouveau RDM ?
Quels sont les risques si nous ne nous conformons pas à la nouvelle réglementation ?
Pourquoi devez-vous commencer le plus tôt possible ?

PROGRAMME

Présentation du nouveau RDM,
Comment se conformer au nouveau RDM et quels sont les risques encourus en cas de non-conformité ?
Exemple de mise en conformité d’un produit,
Pourquoi faut-il se mettre en conformité dès que possible?

INSCRIVEZ-VOUS POUR VOIR NOTRE REPLAY !

Morgane MONDON
Regulatory Expert - Cosmetics

Titulaire d'un master de l'école d'ingénieurs Polytech Nice Sophia, Morgane a rejoint EcoMundo à Paris pour apporter son expertise en matière de projets cosmétiques réglementaires, après quoi elle a rejoint notre filiale canadienne à Montréal.

Raïssa ABDEL-KADER
Business Developer

Après 6 ans d'expérience en tant que représentante commerciale avec une bonne connaissance des cycles de vente longs, et une double compétence technico-commerciale, Raïssa rejoint EcoMundo à Paris en 2020.